中访网数据  上海当代制药股份有限公司(证券代码：600420)于2026年1月13日发布公告，其全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国度药品监督科罚局核准签发的《药品补充央求批准见知书》。中枢实质包括：批准打针用哌拉西林钠新增1.0g规格，并批准该药品0.5g、1.0g、2.0g三个规格通过仿制药质地和疗效一致性评价。打针用哌拉西林钠主要用于诊治由明锐菌引起的败血症、尿路感染、呼吸说念感染等多种感染性疾病。把柄米内网数据，该药品2024年在国内公立医疗机构的销售额约为19.06亿元。当今，该药品已有包括山东鲁抗医药在内的多家企业通过或视同通过一致性评价。国药威奇达为开展这次一致性评价累计插足研发用度约612万元。公司暗示，这次新增规格并通过一致性评价体育游戏app平台，将故意于该居品异日的商场拓展和销售，但对公司刻下筹算功绩不会产生紧要影响。同期，公司领导投资者戒备药品销售受行业计谋、集采、商场环境等身分影响的风险。